Аналіз на Вітамін В12
Вітамін В12 містить кобальт і ціано, що утворюють координаційний комплекс. В організмі людини не синтезується.
Джерелами вітаміну є кишкова мікрофлора, а також продукти тваринного походження (дріжджі, молоко, м'ясо, печінку, нирки, риба і яєчний жовток). Жіноче молоко містить вітамін В12 у вигляді метилкобаламина - основний спосіб, в якій вітамін знаходиться в організмі людини. Під час перетравлення в шлунку ціанокобаламін зв'язується з внутрішнім чинником Кастла - білком, який синтезується парієтальних клітинах слизової оболонки шлунка, що виробляють також і соляну кислоту. У клубової кишці цей комплекс всмоктується; в клітинах слизової вітамін В12 вивільняється і зв'язується з білком - транскобаламіном, який доставляє ціанокобаламін в печінку і інші тканини.
Основним місцем депонування вітаміну В12 є печінку. Велика кількість його поглинається селезінкою і нирками, дещо менше - м'язами. Загальні запаси кобаламина в організмі дорослої людини становлять близько 2 - 5 мг. Метаболізм вітаміну відбувається дуже повільно. Виводиться він жовчю, у кишечнику основна частина його реабсорбується, т. Е. Йому властива ентерогепатична циркуляція.
Для розвитку дефіциту вітаміну при зниженому надходженні його в організм потрібен тривалий час: близько 5 - 6 років. Вітамін В12 грає важливу роль в процесах метаболізму, в складі кобаламіновие ферментів бере участь у білковому, жировому і вуглеводному обміні.
Вартість аналізу на Вітамін В12 - від 220.00 грн.
* Зазначена ціна, дійсна тільки для г. Запорожье. Ціни, актуальні для Вашого регіону, будь ласка, уточнюйте за телефонами: (093) 111-03-03
- Диференціальна діагностика макроцитарних анемій.
- Хронічні запальні захворювання і анатомічні вади тонкої кишки, атрофічний гастрит.
- Діагностика вроджених форм дефіциту вітаміну В12.
- Контроль стану при суворої вегетаріанської дієти.
Зниження рівня вітаміну В12:
недостатнє надходження вітаміну В12 в організм:
- сувора вегетаріанська дієта;
- низький вміст вітаміну в жіночому молоці (причина мегалобластична анемії у немовлят);
- алкоголізм.
порушення всмоктування кобаламинов :
- синдром мальабсорбції (целіакія, спру);
- резекція різних ділянок шлунково-кишкового тракту (шлунка, тонкої кишки);
- хронічні запальні захворювання і анатомічні вади тонкої кишки, атрофічний гастрит;
- паразитарні інвазії (особливо, викликана широким лентецом - дифиллоботриоз);
- хвороба Аддісона - Бірмера (перніціозна анемія - недостатність внутрішнього чинника Касла);
- хвороба Альцгеймера.
вроджені порушення метаболізму кобаламинов:
- оротовая і метилмалонова ацидурия;
- дефіцит транскобаламіна;
- синдром Іммерслунда - Гресбека (вроджене порушення транспорту вітаміну В12 через кишкову стінку, супроводжується протеїнурією);